le nostre esperienze

  • protocolli e CRF: sviluppo, disegno e stampa
  • database: progettazione, sviluppo e gestione
  • supporti multimediali: progetto, grafica e realizzazione
  • richieste di autorizzazione: preparazione e presentazione
  • aspetti finanziari: contratti e pagamenti
  • selezione dei centri e degli investigatori
  • monitoraggio clinico dalla visita pre-studio al close-out
  • gestione dati dalla raccolta dei CRF all’analisi statistica
  • gestione archivi cartacei ed elettronici
  • educazione clinica e aggiornamento tecnico continuo
  • formazione di personale specializzato (CRA, CTA, CSA)
  • supporto sostanziale al medical management
  • traduzioni mediche e scientifiche di alto livello
  • tracking e riconciliazione degli eventi avversi seri
  • organizzazione e gestione di investigators’ meeting
  • ricerche bibliografiche accurate

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