Start up e regolatorio

tutte le procedure per l’approvazione alla conduzione di ricerche cliniche

gestiamo i contatti preliminari con centri e comitati etici, seguiti da una accurata preparazione della documentazione richiesta, che continua con un assiduo follow-up fino al ricevimento delle autorizzazioni con massima velocità e precisione

siamo particolarmente esperti in:

  • database comitati etici in costante aggiornamento
  • inserimento e gestione dei dati in osservatorio
  • preparazione del parere unico
  • preparazione e gestione delle richieste di autorizzazione
  • allestimento dei pacchetti regolatori con grafica dedicata
  • traduzioni e adattamento di consensi, sinossi e ogni altro eventuale documento, con retroversione nella lingua originale