Gestione di studi clinici di fase I-IV ed osservazionali dalla stesura del protocollo, gestione delle pratiche etico-regolatorie, monitoraggio e stesura del report finale o articolo scientifico.
Stretta collaborazione con strutture universitarie, ospedaliere e società scientifiche per la progettazione e gestione di studi clinici (fasi I-IV ed osservazionali) nel rispetto dei budget proposti.
Disegno e conduzione di studi clinici con dispositivi medici in accordo ai regolamenti e alle normative applicabili (ICH-GCP, ISO 14155, MEDDEV).
