Le nostre esperienze

  • protocolli e CRF/eCRF: disegno, sviluppo e realizzazione
  • database: progettazione, sviluppo e gestione
  • supporti multimediali: progetto, grafica e realizzazione
  • richieste di autorizzazione: preparazione, presentazione e follow-up
  • aspetti finanziari: contratti e pagamenti
  • selezione dei centri e degli sperimentatori
  • monitoraggio clinico dalla visita di pre-studio alla visita di chiusura
  • gestione dati dalla CRF all’analisi statistica
  • gestione archivi cartacei ed elettronici
  • formazione clinica e aggiornamento tecnico continuo
  • formazione di personale specializzato (CRA, CTA, PM)
  • supporto sostanziale al medical management
  • traduzioni mediche e scientifiche di alto livello
  • tracking e riconciliazione degli eventi avversi seri
  • organizzazione e gestione di investigators’ meeting
  • ricerche bibliografiche accurate

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